這篇文章首先以低熔點(diǎn)玻璃粉作為首要原料,堿式碳酸鎂作為發(fā)泡劑,采用500℃左右的低溫來(lái)燒結制作出了泡沫玻璃。使用X射線(xiàn)熒光光譜儀、X射線(xiàn)衍射儀、同步熱剖析儀、熱脹大儀、導熱系數測驗儀和電子全能試驗機等剖析設備對資料進(jìn)行了檢查。研討了燒結溫度、保溫時(shí)刻和發(fā)泡劑含量對泡沫玻璃構造和功能的影響,確定了制備泡沫玻璃的最好技術(shù)參數。當發(fā)泡劑含量為2wt%,燒結溫度為510℃,保溫時(shí)刻為50min時(shí),泡沫玻璃的均勻孔徑為2.05mm,體積密度為0.34g/cm3,孔隙率為76.63%,抗壓強度為3.14MPa,導熱系數為0.064 W/(m·k)。燒結溫度越高,玻璃合作料的粘度越小,發(fā)泡劑反響發(fā)生的氣體壓力越大,氣泡脹大長(cháng)大的越多,孔壁越薄,孔徑和孔隙率越大,體積密度越小,但燒結溫度不宜過(guò)高,不然樣品機械功能較差,不能承受較大的壓力,導熱系數也較大,使得保溫隔熱功能較差。跟著(zhù)保溫時(shí)刻的增加,發(fā)泡劑有足夠的時(shí)刻反響放出氣體,得到的樣品發(fā)泡作用好,而保溫時(shí)刻過(guò)長(cháng),樣品內部大氣孔和連通孔增多,歸納功能變差。發(fā)泡劑含量增多,會(huì )使發(fā)泡劑反響發(fā)生的氣體增多,氣孔孔徑變大。文本又在上面的玻璃合作料里面加入了硅藻土,依然用低溫燒結技術(shù)制作出了硅藻土/泡沫玻璃復合多孔吸附資料。用X射線(xiàn)衍射儀、掃描電子顯微鏡等剖析儀器對資料進(jìn)行了檢查。探討了燒結溫度、保溫時(shí)刻和硅藻土摻量對復合資料構造和功能的影響,確定了最好制備技術(shù)參數。當硅藻土摻量為30wt%,燒結溫度為540℃,保溫時(shí)刻為70min時(shí),復合資料的均勻孔徑為2.11mm,體積密度為0.46g/cm3,孔隙率為78.39%。跟著(zhù)燒結溫度和保溫時(shí)刻的增加,資料的孔徑和孔隙率變得越大,體積密度變小。硅藻土含量越高,樣品的孔徑越小,當含量增加到50wt%時(shí)變成了燒結細密體,基本上沒(méi)有發(fā)生氣泡,發(fā)泡作用很差。這篇文章將制備出的硅藻土/泡沫玻璃復合資料來(lái)吸附廢水中的銅離子,使用原子吸收分光光度計來(lái)檢查廢水中銅離子濃度,依據公式核算得到了銅離子去掉率和吸附量的數據,研討了復合資料中硅藻土摻量、吸附溫度、溶液初始PH值和溶液初始濃度對銅離子吸附作用的影響。當硅藻土摻量為30wt%,吸附溫度為10℃,溶液初始PH值為3.34,溶液初始濃度為100mg/L時(shí)復合資料的吸附作用較好,銅離子的去掉率達到了86%以上。吸附溫度對銅離子的去掉作用影響不大,跟著(zhù)吸附溫度的增加,去掉率都在86%以上,吸附作用比較好。跟著(zhù)硅藻土摻量的增加,銅離子的去掉率增加,當硅藻土摻量增加到50wt%,吸附平衡時(shí)的去掉率只要40%,吸附作用反而沒(méi)有那么好,首要是因為樣品內部顆粒之間發(fā)生了聚合和結塊阻止了對銅離子的吸附。經(jīng)過(guò)比照發(fā)現添加適量硅藻土的復合資料吸附銅離子的作用比天然硅藻土高許多。溶液初始PH值越大,銅離子去掉率越高,當溶液處于弱酸條件下時(shí)銅離子的去掉率較高,接近100%。溶液初始濃度對吸附作用的影響最為明顯,溶液初始濃度越高,去掉率越低,吸附量越高。復合資料對銅離子的吸附比較契合二級動(dòng)力學(xué)模型以及Langmuir模型。